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Types de lymphome de Hodgkin

L’Organisation mondiale de la santé (OMS) classe hodgkinien (HL) en 5 sous-types en fonction des types et des arrangements de cellules malignes et non malignes et d’autres caractéristiques. Quatre types sont appelés HL comme classique. Le cinquième type, nodulaire lymphocyte HL prédominante, est classé séparément car il a des caractéristiques uniques.

lymphome hodgkinien classique

Comptes classique HL environ 95% de tous les cas de HL. Les 4 sous-types ont toutes les cellules classiques de Hodgkin et de Reed-Sternberg (cellules HRS).

Nodulaire sclérose HL

Nodulaire sclérose HL est le type le plus commun de HL et représente environ 60% à 80% des cas.

  • commence habituellement dans les ganglions lymphatiques dans le cou ou la poitrine
  • contient les éléments suivants dans le ganglion lymphatique biopsiées:
  • nodules nodules Une petite bosse ou de croissance constitués de cellules ou de tissus. des lymphocytes normaux et d’autres cellules du système immunitaire avec des cellules HRS
  • de larges bandes de fibrose (tissu cicatriciel) divisant le ganglion lymphatique en nodules
  • épaississement de la capsule des ganglions lymphatiques en raison de la fibrose
  • souvent constaté que la maladie limitée impliquant les ganglions lymphatiques dans le cou bas, au-dessus de la clavicule et dans la poitrine
  • se produit principalement chez les personnes plus jeunes et est inhabituel plus de 50 ans
  • se produit également chez les hommes et les femmes
  • Mixed cellularité HL

    Mixed cellularité HL est le deuxième type le plus commun de HL et représente environ 15% à 30% des cas.

    • peut commencer à n’importe quel ganglion lymphatique, mais survient le plus souvent dans la moitié supérieure du corps,
    • comprend de nombreux types différents de cellules dans l’échantillon de biopsie, les cellules HRS, y compris les cellules inflammatoires et les cellules immunitaires normales
    • est souvent avancé au moment du diagnostic
    • affecte généralement les ganglions lymphatiques abdominaux et de la rate
    • a souvent des symptômes systémiques (symptômes B)
  • diagnostiqué à un âge moyen de 37 ans
  • est le plus souvent le type de HL observé chez les personnes infectées par le VIH
  • Lymphocytaire riche HL classique

    comptes de HL classique lymphocytaires riche pour environ 5% des cas.

    • rarement trouvé dans plus de quelques ganglions lymphatiques
    • ressemble beaucoup HL cellularité mixte, sauf que la plupart des cellules de l’échantillon de biopsie sont de petits lymphocytes
    • souvent diagnostiqué à un stade précoce chez les personnes âgées, généralement des hommes

    Lymphocyte appauvrie HL

    HL lymphocytaire appauvri est la forme la moins courante de HL et représente environ 1% des cas.

    • susceptible d’être avancé lors de la première trouvée, avec les ganglions lymphatiques touchés dans l’abdomen et la rate, le foie et la moelle osseuse
    • comprend quelques lymphocytes normaux ou d’autres cellules du système immunitaire et de nombreuses cellules HRS dans l’échantillon de biopsie
    • vu le plus souvent chez les personnes âgées, généralement des hommes
    • peuvent être observés chez les personnes infectées par le VIH

    lymphocytaire nodulaire lymphome de Hodgkin prédominant

    lymphocytaire nodulaire HL prédominante (NLPHL) représente environ 5% de tous les cas de HL. Classique cellules HRS sont rares ou absents dans NLPHL. Les cellules anormales sont une variante de la cellule HRS et sont appelés L&H ou des cellules de maïs en raison de leur apparence de pop-corn (lymphocytaire et histiocytaire).

    • nodulaire de cellules vu dans l’échantillon de biopsie
    • généralement diagnostiqué à un stade précoce
    • le plus souvent vu chez les jeunes hommes qui ne présentent aucun symptôme autres que des ganglions lymphatiques dans le cou ou l’aine

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