Triumeq (Abacavir, dolutégravir …

Triumeq (Abacavir, dolutégravir ...

LES INDICATIONS

TRIUMEQ est indiqué pour le traitement de l’immunodéficience humaine et le virus de type 1 (VIH-1) de l’infection.

Limites d’utilisation

  • TRIUMEQ seul est pas recommandé pour une utilisation chez les patients avec l’histoire actuelle ou passée de la résistance à tout composant de TRIUMEQ [voir Microbiologie ].
  • TRIUMEQ seul est pas recommandé chez les patients avec des substitutions d’intégrase associées à la résistance ou cliniquement soupçonnée résistance aux inhibiteurs de l’intégrase du parce que la dose de dolutégravir en TRIUMEQ est insuffisante dans ces sous-populations. Voir Les informations posologiques complètes pour dolutégravir .

DOSAGE ET ADMINISTRATION

Dépistage Pour HLA-B * 5701 avant de commencer TRIUMEQ

Écran pour le HLA-B * 5701 avant d’initier le traitement par TRIUMEQ [voir BOXED AVERTISSEMENT . AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS ].

Posologie recommandée

TRIUMEQ est un produit de combinaison à dose fixe contenant 600 mg d’abacavir, 50 mg de dolutégravir, et 300 mg de lamivudine. La posologie recommandée de TRIUMEQ chez l’adulte est d’un comprimé une fois par jour par voie orale avec ou sans nourriture.

Recommandation de la posologie avec certains médicaments concomitants

La dose de dolutégravir (50 mg) dans TRIUMEQ est insuffisante quand coadministered avec les médicaments énumérés dans le tableau 1, qui peut diminuer les concentrations dolutégravir; le schéma posologique dolutégravir suivant est recommandé.

Tableau 1: Recommandations posologiques pour TRIUMEQ avec Coadministered médicaments

Efavirenz, fosamprénavir / ritonavir, le tipranavir / ritonavir, la carbamazépine, ou de la rifampicine

Le schéma posologique dolutégravir recommandée est de 50 mg deux fois par jour. Un dolutégravir supplémentaire comprimé à 50 mg, séparés par 12 heures de TRIUMEQ, doivent être prises.

Non recommandé raison du manque de réglage posologique

Parce que TRIUMEQ est un comprimé à dose fixe et ne peut pas être réglé dose, TRIUMEQ est pas recommandé dans:

  • les patients présentant une clairance inférieure à 50 ml par minute de la créatinine [voir Utilisation dans les Populations particulières ].
  • les patients présentant une insuffisance hépatique légère. TRIUMEQ est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère [voir CONTRE-INDICATIONS . Utilisation dans les Populations particulières ].

COMMENT FOURNIE

Formulaires DOSAGE ET FORCES

Les comprimés de TRIUMEQ sont pourpres, biconvexe, ovale, debossed avec “572 Tri” d’un côté. Chaque comprimé pelliculé contient du sulfate d’abacavir équivalent à 600 mg d’abacavir, soit l’équivalent de sodium dolutégravir à 50 mg de dolutégravir, et 300 mg de lamivudine [voir LA DESCRIPTION ].

Stockage et manutention

TRIUMEQ comprimés, 600 mg de l’abacavir sous forme de sulfate d’abacavir, 50 mg de dolutégravir comme dolutégravir sodium et 300 mg de lamivudine, sont violet, ovale, biconvexe, pelliculés debossed avec “572 Tri” d’un côté.

Bouteille de 30 avec fermeture de sécurité enfant NDC 49702-231-13.

Stocker et distribuer dans l’emballage d’origine, protéger de l’humidité, et de garder le flacon bien fermé. Ne retirez pas déshydratant.

Magasin à 25°C (77°F); excursions autorisés 15° 30°C (59° 86°F). [Voir Température ambiante contrôlée USP ].

Fabriqué pour: ViiV Healthcare Research Triangle Park, NC 27709 par: GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC 27709. Révisé: avril 2016

Cette monographie a été modifié pour inclure le nom générique et la marque dans de nombreux cas.

Dernier commentaire sur RxList: 24/05/2016

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