Tapez II névralgie du trijumeau …

Tapez II névralgie du trijumeau ...

CNN PRODUCTEUR NOTE Fred Gerwig aimait être un professeur d’histoire dans un lycée en milieu rural Virginie-Occidentale jusqu’à ce qu’une douleur mystérieuse dans son visage anéanti ses aspirations d’enseignement. Le maintenant 35 ans quittait sa salle de classe, le 7 Septembre 2011, lorsque le son de sa clé dans la serrure de la porte semblait « étrange et douloureux», dit-il. Comme il sortit, la lumière du soleil semblait poêlé ses yeux, ce qui porte sur ce qu’il pensait être sa première migraine.

Ce jour-là a marqué le reste de sa vie avec la névralgie du trijumeau. Il ne savait pas à l’époque, mais ce mal de tête terrible et la douleur brûlante ne quitterait jamais le côté droit de sa tête, dit-il. « Il y avait des gouttes d’eau, les désagréables ennuyeux, frappant le côté droit de mon visage dans une pièce sèche. Il y avait des chocs et des douleurs dans ma joue droite. Il se sentait comme si un charbon ardent était couché sur mon orbite droite », écrit-il. Depuis lors, la lumière fluorescente, le vent, le bruit et même une touche aléatoire sont parmi les déclencheurs qui peuvent intensifier son mal de tête sans fin, dit-il.

Après environ quatrième mois de douleur persistante, un neurologue a diagnostiqué avec le type 2 névralgie du trijumeau. Cette forme «atypique» de la maladie est marquée par des douleurs constantes, la combustion et la douleur, selon l’Institut national des troubles neurologiques et des maladies.

«Je ne me souviens plus ce qu’est une journée sans douleur se sent comme, et que vous change, » dit-il. « Vous perdez des parties de vous-même. Vous perdez des amis et la famille qui ne peut pas traiter avec le fait qu’ils ne peuvent pas vous donner un câlin dire une prière et vous faire mieux. Vous perdez les médecins et les gardiens qui se déconcertés par cette maladie et ne peuvent tout simplement pas comprendre ce qu’il faut prescrire pour vous corriger. La plupart du temps, vous survivez comme névralgie du trijumeau ne peut pas vous tuer, mais vous arrêter de vivre « .
– zdan. CNN iReport producteur

7 septembre 2011 16:30, qui est une date et l’heure qui restera à jamais enfermé dans mes banques de mémoire.

J’étais un jeune professeur de maître à une école secondaire publique dans les régions rurales West Virginia, USA. Il y avait eu une réunion après l’école faculté qui a abouti à rien de particulièrement excitant ou intéressant. Comme je quittais ma salle de classe, le son de ma clé dans la serrure de la porte de ma classe a sonné "étrange et douloureux". Je serrai le tout, entré dans le couloir, et sortit dans le soleil d’après-midi. Sun que pour la première fois de ma vie était trop lumineux, douloureux, et avait une bague de perçage à elle dans mon oreille droite. Je suis parvenu à se rendre à ma voiture, commuer en quelque sorte 45 minutes à la maison, et ramper dans le lit avec ce que je pensais était ma première migraine jamais. Rien ne serait jamais le même après cet après-midi.

Le sommeil n’a pas aidé mon crâne peiné. Curieusement, le mal de tête était seulement d’un côté et constante. Fartage et le déclin, mais toujours là. Il a persisté comme je l’ai enseigné l’histoire du monde et de l’éducation civique à plus de 100 étudiants par jour pendant quelques semaines avant même d’aller à l’urgence ou mon médecin général. Mes pensées revenaient à, "Cela doit laisser place à un moment donné, à droite?" Un après-midi, de ne plus être en mesure de supporter la douleur constante, je suis allé à la salle d’urgence après l’école. J’a été traité, dit qu’il était probablement une migraine et qu’ils avaient un cocktail IV qui me fixer tout de suite. Seul, je me suis assis dans cette chambre pendant des heures alors que les médicaments ont été coursé à travers moi. ne rien faire pour aider ma douleur ou y mettre fin. Lorsque les docs ER réalisé qu’il ne faisait rien, ils prévu une IRM, m’a dit d’obtenir mon médecin général de me référer à un neurologue, et m’a envoyé dans la maison autant de douleur que quand je suis arrivé.

Je suppose que j’avais une tumeur ou un anévrisme, quoi d’autre pourrait causer une telle douleur? L’IRM a fini par ne montrant rien, mais une bonne santé, 34 ans cerveau. Le Neurologue a dit qu’il était probablement une migraine de cluster et ont commencé à jeter des prescriptions à ce qui étaient chères, mais ne faisaient rien. Lors d’une visite à la fin Octobre de la même année, il a décidé de me donner lidocaïne Injections sur le côté droit de mon crâne "engourdir moi à la douleur" pour un couple de semaines jusqu’à ce qu’il puisse se prononcer sur un nouveau plan d’action. Il m’a aussi donné une ordonnance pour un pack de stéroïdes et m’a envoyé à la pharmacie. Il m’a dit de l’appeler quand j’avais fini les stéroïdes et nous aimerions aller de là. Je roulais à 5 miles de bureau du Neurologue pour ramasser mon ordonnance. En attendant en ligne à la pharmacie, une chose qui ne peut être décrit comme un enfer englouti l’hémisphère droit de mon visage et la tête. Il était surréaliste et abrutissant. Ma femme m’a fait vérifier ma pression artérielle à la petite machine dans la pharmacie pour voir si nous avions besoin de se précipiter à l’hôpital où je l’avais reçu les injections. La douleur était affolante, il était tout ce que je pouvais faire pour empêcher de crier à haute voix dans la ligne de pharmacie, mais ma tension artérielle était tout à fait normal. Un mal de tête constant dans la moitié de ma tête et maintenant ceci. Je dois certainement être soit en train de mourir ou de perdre mon esprit.

Ma femme a eu la prescription, m’a conduit à la maison, et a appelé le Neurologue. J’ai appelé pour un sous pour ma classe le lendemain et je suis retourné à l’Neurologue. Les choses les plus étranges se produisaient. Il y avait des gouttes d’eau. ceux désagréables ennuyeux. frapper le côté droit de mon visage dans une pièce sèche. Il y avait des chocs et des douleurs dans ma joue droite. Il se sentait comme si un charbon ardent était couché sur mon orbite droite. Le Neurologue m’a dit que je vécu trop rural d’une région d’avoir quoi que ce soit rare passe et conservé avec les traitements pour les migraines. J’avais parlé à des collègues avec Clusters et Migraines cependant. Il est clair que ce que je vivais était pas non plus. Ce médecin aurait entendu rien de tout cela et était donc plus mon médecin.

J’ai eu mon médecin général, qui a été dérouté par mes symptômes, me référer à Headache Clinic de l’hôpital local de l’Université. Après un long congé de mois d’absence de l’école, commandé par mon médecin général pour se reposer et essayer divers médicaments de migraine plus intenses et les médicaments anti-épileptiques, j’ai finalement obtenu pour voir les Neurologues universitaires. Après avoir examiné mes scans du cerveau, en écoutant mes anecdotes sur les sensations étranges et douloureuses sur le côté droit de mon visage, et après avoir effectué un massage du visage qui a déclenché la douleur sur le côté droit seulement. le Neurologue m’a diagnostiqué: névralgie du trijumeau avec Persistent Unilatérale Maux de tête.

Je ne l’avais jamais pris un jour de congé ou un jour malade dans tout mon temps en tant que professeur. J’ai raté plus de 35 jours cette année scolaire. Les jours de congé pour les tests, visites chez le médecin, et les jours où les effets secondaires des prescriptions ou la douleur était trop intense pour moi d’enseigner et / ou le lecteur. Pendant tout ce temps, plus d’une douzaine de médicaments différents n’a pas réussi à aider ma douleur nerveuse ou de rendre le claquement constant et bourdonnant de l’omniprésent maux de tête compagnon disparu. Semble il n’y avait pas de solution facile, et ma vie allait commencer à démêler.

J’ai démissionné plus tard dans l’été 2012, sachant que les lumières de la salle de classe (toutes lumières fluorescentes) envoyé mon état dans une frénésie. Sachant que je n’étais pas 100% pour mes enfants et donc ils ne viendrais pas loin à la fin de l’année sachant tout ce que je pourrait leur enseigner. Ayant fait l’expérience que le devoir de salle à manger avec 600 étudiants et lumières fluorescentes était horriblement douloureux et un moyen sûr-feu pour rendre les nerfs de mon visage chanter, sear, et écraser la joie de mon existence et la carrière que je l’avais déjà obtenu un diplôme de maîtrise acquérir. La prise de conscience que (on attendait quelque chose de tous mes collègues et moi de participer à) le vent froid du devoir de bus ou le devoir de la cour sur les jours d’hiver se sentait comme des couteaux à trancher ma peau mais ne laissant jamais une coupe à saigner. Enfin, les regards des collègues qui pourraient voir la douleur dans les yeux et sur mon visage, mais ne pouvait rien comprendre ou aider. Grand encore, le fait que les gens me regardaient et me parlaient d’une manière très différente comme si j’étais "autre" ou ne pas sembler mentalement. Il est probable qu’ils ne remarquent pas, mais tout était douloureusement évident pour moi que la vie ne sera jamais la même chose.

Il a été plus d’un an depuis ma démission d’une carrière qui a été étouffé pendant la hauteur de la brillance et de l’ambition, et je suis toujours dans la douleur. Pas de remède. Aucun des traitements efficaces. Névralgie du trijumeau vous change. La douleur vous change. On se rend vite compte combien le monde, et beaucoup de soi-disant amis, veulent juste que vous souffrez en silence et ne pas leur imposer la connaissance de ce qu’ils ne peuvent pas voir. On sait la hâte qui se soucie vraiment d’eux et qui est vraiment favorable.

Il y a tellement de malentendus et de confusion – même parmi médicale "Professionnels" – À propos de la névralgie du trijumeau, la maladie de Fostergill, Tic Douloureux, ou la maladie du suicide (un surnom malheureux d’une époque révolue où nous étions silencieux, l’aide n’a pas été à portée de main, et les victimes estimé qu’il n’y avait rien à faire, mais mourir pour mettre fin à leur douleur). Les médicaments sont difficiles et font peu pour aider. Les interventions chirurgicales sont barbares et conduisent à des cicatrices et plus de douleur souvent. Beaucoup éprouvent un retour au montant initial de la douleur. ou pire dans les mois suivant une procédure. Insulte à la blessure réside dans le fait que des organisations comme l’OMS et la sécurité sociale / invalidité continuent d’ignorer les millions de personnes souffrant aux États-Unis et ailleurs. Je ne serais jamais plus le même. Je sais que maintenant. Je vais probablement blessé « jusqu’à la fin de mes jours, mais je ne serai plus silencieux que mon Monde dénoue, mes étals de carrière, mes prêteurs tentent d’obtenir du sang d’une pierre, et je suis obligé de vivre dans les limites de cette horrible en isolant la maladie.

Si vous avez lu cela, s’il vous plaît passer le mot et montrer votre soutien. Si vous souffrez, vous n’êtes pas seul et vous ne devriez pas garder le silence. Il est temps pour nous de sortir de l’obscurité et de rendre visible l’invisible. Si un nombre suffisant d’entre nous font assez de bruit les gens seront obligés de reconnaître notre maladie et notre douleur. et nous espérons que quelqu’un va trouver un remède. Un vrai remède qui ne nous rend pas plus malade ou moins de nous-mêmes que nous étions avant. Névralgie du trijumeau ne doit pas rester un mystère et nous devons lutter pour l’attention et un remède.

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