Que s un plan d’action de l’asthme, les enfants des symptômes d’asthme.

Que s un plan d'action de l'asthme, les enfants des symptômes d'asthme.

Qu’est-ce qu’un plan d’action contre l’asthme?

Un plan (ou plan de gestion) l’action de l’asthme est un plan écrit que vous développez avec le médecin de votre enfant pour aider à contrôler l’asthme de votre enfant.

L’objectif d’un plan d’action sur l’asthme est de réduire ou de prévenir les poussées et les visites aux services d’urgence grâce à une gestion au jour le jour. Avoir un plan écrit, étape par étape en place fournit des instructions claires afin que vous et votre enfant peut:

  • éviter les déclencheurs
  • identifier les premiers symptômes d’une poussée et de les traiter pour empêcher la flambée d’empirer
  • savoir comment gérer une poussée soufflé plein
  • savoir quand demander des soins d’urgence

Les experts recommandent l’utilisation d’un plan écrit dans le cadre du traitement de l’asthme. Suite à un plan d’action contre l’asthme peut aider votre enfant à faire des activités quotidiennes normales sans avoir des symptômes d’asthme.

Les plans d’action sont uniques

L’expérience de chaque personne souffrant d’asthme est différent, de sorte que chaque plan d’action sera, aussi. Un élément clé de tout plan d’action détaillera ce qui doit être fait au cours d’une poussée. Pour les étudiants, cela peut inclure la permission pour eux de prendre des médicaments de soulagement rapide (également appelé le sauvetage ou la médecine à action rapide) à l’école. Le plan d’action devrait également indiquer clairement quand demander des soins d’urgence.

Le système de la zone

Même si elles peuvent être organisées dans un certain nombre de façons, de nombreux plans d’action utilisent le "système de zone," qui est basée sur les couleurs rouge, jaune et vert d’un feu de circulation. Ceci est le même système de couleurs utilisée débitmètres de pointe. Les plans d’action utilisent des symptômes, des lectures de débit de pointe, ou les deux pour vous aider à déterminer la zone de votre enfant est en:

  • le zone verte. ou d’une zone de sécurité, explique comment gérer l’asthme sur une base quotidienne, quand un enfant se sent bien.
  • le zone jaune. ou zone de prudence, explique comment rechercher des signes que l’asthme se détériore. Il vous indique également sur quels médicaments à ajouter à apporter l’asthme de votre enfant sous contrôle.
  • le zone rouge. ou de la zone de danger, explique quoi faire quand une poussée est sévère.

Le système de couleur, il est facile pour les enfants et les parents de figurer rapidement quelles instructions sont valables pour la lecture maximale du débitmètre d’un enfant. de votre enfant "meilleur personnel" la lecture du débit de pointe est une mesure importante à inclure dans le plan de sorte que vous aurez quelque chose à comparer les nouveaux numéros.

les plans d’action de l’asthme peuvent également inclure:

  • nombre et les emplacements des établissements de soins d’urgence téléphone urgence
  • une liste de déclencheurs et comment les éviter
  • étapes, votre enfant doit prendre avant d’exercer
  • une liste des premiers symptômes flare-up à surveiller et quoi faire quand ils se produisent
  • les noms et les doses de médicaments pour tous vos enfants et quand et comment ils doivent être utilisés

Il est important d’avoir toutes ces informations en un seul endroit afin que vous (ainsi que les enseignants de votre enfant, les parents et les soignants) peut répondre au besoin, même dans des situations stressantes.

Mettre le plan à bon usage

Le plan d’action de votre enfant sera plus efficace si vous vous familiariser avec elle avant que votre enfant a une poussée. Suivez les conseils pour éviter les poussées.

Votre enfant doit être familier avec le plan, aussi, et les enfants plus âgés devraient savoir quelles mesures ils peuvent prendre eux-mêmes et quand ils devraient obtenir de l’aide.

Le plan d’action devrait aller partout votre enfant va. Conservez une copie à la maison dans un endroit bien connu et en donner un à l’infirmière de l’école, les enseignants, et toute autre personne qui prend soin de votre enfant. Offre pour discuter du plan pour qu’ils soient à l’aise le suit.

En outre, réviser le plan à chaque fois que les doses pour les médicaments de votre enfant changent. Examiner le plan avec votre médecin au moins tous les 6 mois, ou plus souvent si les symptômes se produisent plus que ce qu’ils étaient.

Le plan pourrait également être mis à jour si votre enfant ne semble pas avoir besoin de médicaments soulagement rapide aussi souvent. Chaque fois que le plan d’action est modifiée, donner de nouvelles copies à toute personne qui a un.

Date de révision: Janvier 2014

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